Autorizan la comercialización local de mifepristona, medicamento que garantiza la Interrupción Voluntaria del Embarazo

La decisión fue oficializada mediante la disposición 1470/2023 y se enmarca en el cumplimiento de la Ley 27.610 de acceso a la interrupción voluntaria y legal del embarazo (IVE/ILE), informó el Ministerio de Salud a través de un comunicado.

La Anmat autorizó al Laboratorio Domínguez a producir y comercializar la píldora.

Hasta ahora, el tratamiento combinado estaba garantizado por el sistema público de salud, que compraba la mifepristona en el exterior, al no haber producción nacional.

La empresa privada, logra así la autorización oficial, mientras el laboratorio Laboratorio Industrial Farmacéutico (LIF) de Santa Fe se encuentra en proceso de desarrollo de la producción pública de mifepristona y en 2022 el Ministerio de Salud de la provincia de Buenos Aires firmó un convenio con la Universidad Nacional de La Plata para su producción.

La mifepristona "es una medicación altamente efectiva según la OMS para el acceso a la interrupción del embarazo", explicó Valeria Isla, directora nacional de Salud Sexual y Reproductiva en un nota realizada con Télam a principios de este año.

"La combinación de ambos comprimido tiene un 97% de efectividad para realizar una IVE con medicamento",, añadió.

El Ministerio de Salud de la Nación inició, en el 2022, la distribución del tratamiento combinado de mifepristona y misoprostol, a través del programa Remediar, a los programas provinciales de salud sexual y reproductiva y centros de salud y hospitales públicos que garantizan IVE/ILE en todo el país.

El misoprostol ya se produce en el sistema público de Río Negro, Santa Fe y San Luis.

La mifepristona figura en la lista de medicamentos esenciales de la OMS desde el 2005 y conforma junto con el misoprostol el régimen "más eficaz y seguro de aborto con medicamentos", resalta el organismo en su web oficial.