Autorizan ensayo clínico para la siguiente fase de una vacuna argentina
Los estudios de fases II y III evaluarán la seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de la vacuna nacional.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica autorizó el inicio de los estudios de Fases II y III para evaluar la seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de la vacuna nacional "Arvac Cecilia Grierson" contra el coronavirus, desarrollada en conjunto por el Conicet, la Universidad Nacional de San Martíny el Laboratorio Pablo Cassará.
"Contar con una vacuna de producción nacional contra Covid-19, desarrollada por investigadores argentinos, es una muestra concreta de lo que podemos lograr cuando el sector público y el privado aunamos esfuerzos y trabajamos en conjunto", consideró la ministra de Salud, Carla Vizzotti.
Y aclaró que este logro no se habría alcanzado sin la sinergia lograda entre el Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación, de Desarrollo Productivo, el Conicet, la Agencia Nacional de Promoción e la Investigación, el Desarrollo Tecnológico y la Innovación, las universidades y la industria farmacéutica.
En tanto, el ministro de Ciencia, Tecnología e Innovación, Daniel Filmus, celebró "el esfuerzo de nuestros científicos, la articulación entre distintos actores públicos y privados, y el trabajo conjunto con el Ministerio de Salud, que permite seguir adelante con este proyecto necesario para la salud de los argentinos y para la soberanía sanitaria". "Es la primera vez que se lleva adelante en el país estudios de Fase II y III para una vacuna de desarrollo nacional", añadió